ANMAT lanza alerta sanitaria: La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica ha tomado una decisión drástica al prohibir el uso, comercialización y distribución de un grupo de productos médicos. La medida fue publicada en el Boletín Oficial a través de la disposición 2223/2026 tras una inspección que reveló graves irregularidades en una ortopedia de Tucumán.
Irregularidades en la ortopedia: Durante la inspección se descubrieron tornillos óseos e implantes médicos que no contaban con la documentación necesaria. Uno de los casos más preocupantes es el de un tornillo para ligamento cruzado de la marca Stryker, que fue identificado como falsificado por la propia empresa. Este tipo de incidentes pone en riesgo la salud pública y la confianza en los productos médicos.
Falta de registro y trazabilidad: Los productos afectados no solo carecen de registro sanitario, sino que también presentan serias deficiencias en términos de trazabilidad. El organismo advirtió que estos elementos no garantizan las condiciones de seguridad y eficacia necesarias, lo que representa un riesgo no solo para los pacientes, sino también para el sistema de salud en su conjunto.